雷特氏症揭密 關鍵作用發現

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發佈時間: 2019-12-12 16:41

正文摘要:

雷特氏症是一種罕見的複雜性神經失調症,它是僅次於唐氏症,女嬰第二常發生的先天性神經發展疾病;中研院實驗團隊研究發現,若增強大腦中一種名為MECP2蛋白的特定後轉譯修飾作用,可以挽救因雷特氏症所導致的社交、 ...

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