美國研究人員今天指出，他們發現能預測病患是否會對藥物warfarin起排斥作用的基因變異體。warfarin是治療心臟病與血管栓塞症狀的常見藥物。
研究人員發現，VKORC1基因對預測病患初次使用warfarin一週後的藥物敏感度十分重要，能協助醫生處理病患服用此藥後引發的各種反應。
研究人員在研究將近三百名接受warfarin初期療程的病患後發現，VKORC1基因能夠解釋為何某些病患需要較多抑或較少劑量，才能得到最大治療效益。
warfarin的商品名為可邁丁（Coumadin）或Jantoven，治療對象為血液容易形成栓塞的病人或已有血栓病史的患者。
研究指出，美國大約有兩百萬人定期服用warfarin，尤其是曾心臟病發的病人。
研究大要指出：「這種藥物非常普遍，不過，每個人對此藥的反應不一，用藥劑量一旦過高，可能造成出血過多而致死，劑量一旦過低，也會導致病人形成血栓，因此內科醫師很難開立適當處方。」
這項實驗由美國范德比大學與美國國家衛生研究院的藥物基因學研究組織聯合研究。 |
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