作者：Jacquelyn K. Beals, PhD, PhD
出處：WebMD醫學新聞
May 2, 2008 (華盛頓特區) — 根據美國老年醫學年會中發表的一篇新研究，降低的骨質密度(bone mineral density，BMD)與降低健康者的動脈彈性有關；該研究也發現低BMD者的周邊血液中的內皮原生細胞(endothelial progenitor cells，EPCs)比較低；上述發現提高了以BMD提供血管功能指標的可能性。
該研究包括了61名健康病患(34名男性、27名女性)，平均年紀48歲，全部都接受股骨頸(f-BMD)和大轉子（greater trochanter） (t-BMD)的BMD；抽週邊血液以確認CD34+和CD34+VEGF+的細胞數。
主要作者、約翰霍普金斯大學醫學院的Frank E. Corrigan III向Medscape Internal Medicine談論此一研究，該研究在Emory大學醫學院的心臟科所進行。
Corrigan表示，CD34+細胞是源祖細胞（progenitor cell），在這族群之中則是有EPCs百分比的差異；我們進行CD34+VEGF+細胞數的測試時實際辨識它們，因為這些被視為內皮原生細胞。
EPCs被視為在血液循環中修補內皮細胞，當發生粥狀動脈硬化，內皮細胞受損，而受損的內皮細胞會增加動脈硬化；當血液撞擊到動脈分歧點，會有一波血液反彈，反彈的血液量會影響到彈性或僵硬的指數—動脈增幅係數(augmentation index index (AIx))；高 Aix代表動脈硬化。
統計分析發現f-BMD 與CD34+細胞數量正相關(r = 0.321; P = .022)；t-BMD與AIx負相關(r = ?0.311; P = .020)。這些結果顯示，高骨密度則有高源祖細胞量與動脈彈性。Corrigan提到，他在發表時所介紹的病例有 Framingham風險分數，較高EPCs者有較低的Framingham風險；這有點像臨床「現在發生什麼」的現象。
資料也指出，低BMD者(t-score < 1)的源祖細胞數量顯著少於正常BMD者：CD34+ 2.1 ± 0.9 vs. 2.7 ± 1.0 cells/μL ( P = .040)；相較於正常BMD者，低BMD者在CD34+族群中的CD34+VEGF+細胞百分比低，分別是 41.7% ± 26.1% vs. 55.8% ± 22.4% (P = .042)。
資料顯示低BMD之健康者的低EPCs與高動脈硬化有關聯；低BMD者也顯示AIx隨年紀增加；至於正常BMD者則沒有此一關係。
會議主持人、George E. Taffet醫師向Medscape Internal Medicine表示，我擔心這兩項事情都會因為年紀改變；換句話說，骨密度隨著年紀降低，動脈硬化隨著年紀增加，可能不只一個共同原因，也就是，這兩件事情在年長者是共同存在的；Taffet醫師是醫學院老年與心血管科學會議小組、醫學系副教授。
不過，Taffet醫師指出，可能是因為細胞激素引起骨質疏鬆，細胞激素也可能引起粥狀硬化，因此這兩者之間或許有共通關聯。
Corrigan提到需要更多的研究，他指出，事實上，動物研究也顯示，成骨性和蝕骨細胞分化與調節動脈鈣有關，依此觀念，在骨骼會有同樣的作用；這是某些研究的特徵，但是還未實際瞭解；另外，這個實驗只有61個樣本，現在需要納入更多人，因此，我們希望可以有更多的人，以便找到明確的答案。
Corrigan與Taffet醫師宣稱沒有相關資金往來。
美國老年醫學2008年會：摘要 P12。發表於2008年5月1日。
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