美國國立衛生研究院（NIH）宣布，將針對「瑞德西韋」（Remdesivir）應用於武漢肺炎治療展開第一項臨床實驗，來評估對確診患者的安全性及有效性。
這項臨床實驗是 NIH 旗下的國家過敏與傳染病研究所（NIAID）所發起，將在內布拉斯加大學醫學中心（UNMC）進行，首輪接受實驗的患者包含 1 位曾在鑽石公主號上隔離檢疫後回國的美國人，他選擇自願參與這項實驗。
截至 25 日為止，全球武漢肺炎確診人數已突破 8.1 萬例，其中約有 7.8 萬來自中國，另 3,000 多例則分散在其他 29 個國家，其中美國當地有 14 例確診，另 40 例是由中國或公主號郵輪回國。
據了解，臨床實驗的參與者除了必須由實驗室確診武漢肺炎，同時也得有肺部受影響的證據，輕症及無症狀患者將不被包含在研究中。
合格的參與者將參與雙盲實驗，這意味著他們將被隨機分配到治療組或安慰劑組，在研究者和參與者都不知情的狀況下接受瑞德西韋或安慰劑，研究人員將在 15 天後比較結果，觀察研究藥物是否比安慰劑增加了臨床益處。
目前尚未有療法獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，這是美國第一個評估武漢肺炎實驗療法的研究，除了可以適用評估其他治療方法，也可以在美國其全球各地招募參與者。
NIAID 所長、冠狀病毒應對小組成員 Anthony S. Fauci 表示，美國迫切需要找出安全、有效的武漢肺炎療法，儘管瑞德西韋已被用於一些武漢肺炎患者身上，但目前仍沒有可靠數據顯示可以改善臨床結果，而隨機、具安慰劑的對照實驗將可以很好證明這點。 | 
