能幫我解說一下這幾顆精神科用藥的作用機轉嗎?

葉兒 發表於 2006-12-9 16:59:59 [顯示全部樓層] 回覆獎勵 閱讀模式 6 6567
以下這幾顆是精神科的用藥,能幫我解釋它們的藥理機轉嗎?以及它們為什麼會造成副作用的原因
請說的簡單明瞭一點,因為我的學理還蠻差的.....:unhappy:

Melixol

Artane

Clonopam

Gendergin

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b8303053 發表於 2006-12-9 23:51
所有的抗精神病劑基本上都是多巴胺拮抗劑,但同時也可阻斷乙醯膽鹼,腎上腺素,和組織胺接受器.
會造成副作用也都是一樣的機轉關係.

這樣好像太過簡單回答了,更詳細的個別資料,有時間在po上來,或等其他先進的進一歨解答.:redface:
AMY1124 發表於 2006-12-10 00:55
1.藥物化學分類Thioxanthenes          Flupenthixol(Melixol)~
flupenthixol decanoate這類劑型是採用抗精神病藥的酯化物(esters)混以油性介質(oily medium)製成.用注射方式給劑,對於那些對藥物有反應卻不能規律使用口服藥的病人很有用
(Drug Interaction):Alcohol,barbiturates,MAOIs,guanethidine,adrenaline .noradrenaline

2.抗膽激素Anticholinergics抑制乙醯膽鹼的作用以增加腦內多巴胺的活性~主要用於抗巴金森氏症的Artane(負作用顯然來自抗膽鹼作用:口渴、失眠、食慾不振、胃部不適、注意力不集中、疲倦、做惡夢、盜汗、緊張、頭痛、頭暈目眩、虛弱、心跳加快、走路困難、發疹、排尿異常、視覺異常…等)

沒時間再繼續一一說明先概述
抗精神病劑依應用區分有典型與非典型精神科用藥.依化學結構可區分為 phenothiazines, thioxanthenes, butyro-phenones, dihydroindolones, dibenzoxazepines, dibenzo-diazepines 和 diphenylbutyl-piperidines 等類
Phenothazines 可再分為 aliphatic, piperidine 和 piperazine 三類
其中 aliphatic 類較易引起鎮靜作用.低血壓.皮膚炎和痙攣但較少引起錐體外症狀 (extrapyramidal syndrome: EPS) 的副作用
Piperazine   類則較易引起錐體外症狀.但較無鎮靜.低血壓和水晶體混濁等副作用
Piperidine 類的視網膜毒性較高.也可能引起射精困難和心電圖變化.但最少造成錐體外症狀
這些藥物雖然化學構造不同但具有許多共同的藥理及臨床特性

抗精神病藥物的確實作用機轉有些尚未十分明瞭Phenothiazines 可作用於 D1 (dopamine) 和 D2 受器.. haloperidol 則主要作用於 D2接受器
Phenothiazine 也會影響基本代謝的控制.體溫.清醒度.血管運動張力.嘔吐和內分泌的平衡
此外~這些藥物亦具有抗乙醯膽鹼作用與a-交感神經阻斷作用


這些藥物的有效性在臨床上並無優劣差異但在某藥治療無效時改換他藥可能有效
抗精神病藥物之間的主要差異是副作用的型態與程度   主要副作用包括鎮靜.錐體外作用.抗乙醯膽鹼作用和來自抗交感神經作用的姿勢性低血壓

臨床上顯示併用兩種以上藥物不能增強臨床反應反而會增加不良反應的發生機率

長期治療可能需 6 個月以上才會達到最大效果.開始服藥後 4-7 天才能達到穩定的血中濃度..因此長期治療時劑量的調整應間隔 1 週以上


PS:打到手痠了下次有時間再繼續
葉兒 發表於 2006-12-12 19:15
Clonopam

Gendergin
這兩顆藥是與GABA受體有關嗎
那它的機轉是怎樣啊
AMY1124 發表於 2006-12-12 19:46
中樞神經系統用藥..鎮靜抗憂鬱劑大致常用的藥物藥理分類有以下兩大類


Benzodiazepine
作用機轉是改變一種抑制性的神經傳導物質GABA的活性.因而產生減輕焦慮或是鎮靜的效果但也因為如此它們也會具有肌肉鬆弛.抗癲癇的作用.各種不同的藥物.本類藥物因為結構不同作用在接受器的強度不同所以在抗焦慮.鎮靜.肌肉鬆弛及抗癲癇方面的表現也不同

中樞神經細胞的氯離子通道chloride ion channel 的閉合與amnesia.muscular relaxants.anxiolytic.anticonvulsants.hypnotics這五大作用相關

然而   GABA(r-aminobutyric acid)不是體外來的它是一種中樞神經本來就有的介質.這種介質分佈約佔腦中所有各色各樣傳遞介質的40% 以上(多巴胺.NE及5-HT各佔不到1%)GABA的主要功能是與Cl- 離子通道受體結合.促進通道的開通.促使Cl- 離子移進細胞內.
GABA本身具有拮抗受體.促進受體.Cl-離子通道受體以及專門與Benzodiazepine作用的受體
這個受體形成的複合體就稱為Benzodiazepine-GABA蛋白質複合受體
這個複合受體加上Cl- 離子通道受體.就是Benzodiazepine-GABAA-Cl- 離子通道蛋白質複合受體(Benzodiazepine-GABAA-chloride ionophore protein complex)



Non- Benzodiazepine
作用於血清素Serotonin 5HT1接受器.於神經突觸前及突觸後均有作用.主要是增強血清素在接受器的作用.使的突觸間隙的血清素增加.進而產生抗焦慮效果(不會有依賴性或是成癮性.不會有Benzodiazepine類藥物的肌肉鬆弛.鎮靜.或是抗癲癇的作用)

[ 本帖最後由 AMY1124 於 2006-12-12 19:53 編輯 ]
葉兒 發表於 2006-12-12 22:00
Clonopam除了可以治療癲癇,是不是還可以治療焦慮跟躁症
那他治療躁症的機轉是什麼呢?
Gendergin

這兩顆藥會有哪些副作用,那造成那些副作用的機轉又是什麼?
AMY1124 發表於 2006-12-12 22:15
Clonopam.Gendergin這倆個藥物都是benzodiazepine  der(簡稱BZD)
他的作用機轉如上述~所以是可以用來治療癲癇以及抗焦慮症靜.產生的失憶.肌無力...5大領域

它的主要副作用來自於鎮靜的思睡.神經鬆弛.肌無力.記憶力減退.運動神經神經震顫.抗膽鹼作用的視力模糊............
神經通道氯離子通道的閉合是它的作用機轉也是副作用機轉所在~GABA其他受體(例如酒精)也是他交互作用的一些關鍵因素


很好奇您目前是否從事醫藥工作或是學生~這個中樞神經用藥藥理以及藥物化學分類希望您能在學科以及臨床上也提供一些不同見解以及知識
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