基因變體帶原者其發展結腸直腸癌的機會高了九倍
Aug. 14, 2008—俄亥俄州立大學與西北大學的科學家發現了一種基因變體，可能讓人發生結腸直腸癌的機會高近九倍。
西北大學Boris Pasche醫學博士在一篇新聞稿中表示，相較於目前所發現的其他基因變體，這可能可解釋更多的結腸直腸癌症病例。
Pasche與同事特別提到，這項發現可能因此發展出一個新的結腸直腸癌風險的基因測試。
這種變體存在於一種稱為TGFBR1的基因上，研究人員發現，242位結腸直腸癌患者中，10%至20%的人身上有此一變體，195位未罹患結腸直腸癌的人中，3%有此一變體。
研究人員估算，相較於沒有這種基因變體的人，有此一基因變體的人，發生結腸直腸癌的機會高了九倍；不過，由於大多數的參與者都是俄亥俄州哥倫比亞的白人成人，所以這個數據需要在更多不同試驗中進行檢驗。
俄亥俄州立大學的Albert de la Chapelle在一篇新聞稿中表示，我們所看到的結果，這種在基因表現上不正常的變異，出現在近10%結腸直腸癌病患以及極少數非結腸直腸癌患者身上，強烈顯示此基因變體在此疾病中扮演了一個重要的角色。
de la Chapelle表示，研究人員並不是建議現在要做TGFBR1基因測試，但這樣的測試可能變成臨床上評估病患罹患結腸直腸癌風險的一個工具。
出處: WebMD Health News
作者: Miranda Hitti
審閱: Louise Chang
[ 本帖最後由 goodcat1111 於 2008-8-29 20:19 編輯 ] |
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