Sept. 30, 2008 -- 痛風基因根源的新發現，可能導致新的痛風治療法以及新的檢測方式，藉以評估一個人發展痛風的風險。
包括荷蘭的Erasmus醫學中心的Abbas Dehghan醫學博士等研究人員在The Lancet期刊中發表了這項消息。
Dehghan的研究小組研究了來自三個長期健康研究的基因資料，研究中有超過26,700名美國與荷蘭的參與者。
關鍵的研究發現：
* 兩個新的痛風基因。痛風和高尿酸濃度與某些ABCG2或SL17A3基因變異有關。
* 另一個痛風基因證實。研究人員證實，SLC2A9的基因變異與尿酸濃度和痛風的風險有關。
* 痛風基因風險評分。研究人員根據這些參與者有多少痛風基因變異，來計算他們罹患痛風的機會。
每個基因變異本身，帶有「中度」的痛風風險，但同時，這些變異將會使痛風風險上升更多；儘管有其他因素也會讓人更容易罹患痛風，但這些研究發現仍然成立。
在他們的研究報告中，Dehghan及其同事表示，他們的基因風險評分可能有助於預測哪些人會發展痛風；研究人員也表示，他們發現的基因對於開發新的藥物，以改善痛風治療，可能是有益的。
目前仍不清楚，是否基因風險評分可以有效評估，而且科學家也還不清楚這兩種新痛風基因的功用，但根據一項伴隨這項研究的評論，這些發現可能讓我們對於痛風有更多的了解；評論者包括德國Dresden科技大學的Martin Aringer醫學博士。
出處: WebMD Health News
作者: Miranda Hitti
審閱: Louise Chang
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