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中央流行疫情指揮中心昨日表示，為加速推動並鏈結預防、診斷、治療、追蹤等醫護產品之研發，指揮中心已建置「新型冠狀病毒篩檢及分析技術支援平台」，整合國內生物安全三級實驗室之專業能量，提供病毒液測試、仿檢體測試、檢體測試等單一窗口的多元服務。 國衛院副院長司徒惠康在記者會上說明，該平台主要分為兩大部分，第1部分為生物檢體資料庫平台。這部分指揮官陳時中2月6日就要求，希望有系統性全面性的蒐集機制，經召集全國感染科專家討論後，決議以血液檢體為主，截至目前為止，已蒐集74個血液檢體。 第2部分是整合全國可以操作活體病毒P3實驗室組織的資源平台。司徒惠康說，國衛院攜手包括中研院、臺大、長庚、成大等機構，整合出一個技術平台，4月7日官網上線，至今已收集20件申請案，包含疫苗發展、試劑開發、藥物研發等需求，其中也有國際合作的案子，會交由研發組下的檢驗、疫苗、藥物3個專責小組進行技術評估，加速審查和媒合。 指揮中心表示，針對國內新型冠狀病毒檢驗試劑研發，衛福部食品藥物管理署於疫情初期已成立專案團隊，積極研訂新型冠狀病毒檢驗試劑參考文件，並公開文件與諮詢專線，主動輔導國內指標性研發團隊；在指揮中心一級開設後，也將該專案團隊納入，協助相關申請案審查。 另依照「藥事法」相關規定，廠商可提出緊急公共衛生需求的醫療器材專案製造申請。此機制類似美國緊急使用授權（Emergency Use Authorization，EUA）機制，以科學、合理、防疫需求為原則，加速國內研發且具有一定品質效能的新型冠狀病毒檢驗試劑上市。 
疫情指揮中心研發組成立篩檢及分析技術支援平台，加速推動並鏈結預防、診斷、治療、追蹤等醫護產品之研發。（疫情指揮中心提供）
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